Az étvágytalanságtól az izomsorvadásig: Egy debreceni kisfiú folyamatosan küzd a betegséggel

Az étvágytalanságtól az izomsorvadásig: Egy debreceni kisfiú folyamatosan küzd a betegséggel

Kneifel Ádin egy súlyos, örökletes genetikai betegségben, Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved. A betegség első jeleit a bölcsődei nevelők vették észre nála, majd kiderült, hogy nagy a baj. A 3 éves debreceni kisfiún csak egy amerikai génterápia segíthet.

A 3 éves Ádin súlyos genetikai betegségben, Duchenne-szindrómában szenved, amit a bölcsődei nevelők vettek észre. A Kneifel család 1,3 milliárd forintot gyűjt kisfiuk génterápiájára, hogy Ádin is esélyt kapjon a teljes felnőtt életre. Ádin jókedvű, mosolygós, vidám, közvetlen kisfiú, aki óvodába készül, és a család mindent megtesz azért, hogy gyógyítsák őt. Az anyuka kéri, hogy mindenki támogassa 1300 forinttal kisfiuk gyógyulását.

Tovább a cikkhez