A kép forrása: Blikk
A UC Riverside kutatói úttörő felfedezést tettek a rák kezelésében egy olyan peptid kifejlesztésével, amely képes kontrollálni a MYC-et, az emberi rákos megbetegedések többségében szerepet játszó kulcsfontosságú fehérjét. Ez az újítás új reményt nyújt a rák molekuláris szintű célzott kezelésében, megnyitva az utat a hatékonyabb gyógymódok előtt.
Az MYC alakatlan fehérje, mely a rákos esetek súlyosbításáért felelős. Az UC Riverside kutatói felfedezték a módját, hogy megfékezzék ezt, így új reményt adnak a rákkezelések terén. Az egészséges sejtekben segít az átírási folyamatban, míg a rákos sejtekben hiperaktívvá válik, így felelős a rák 75%-áért. Az UCR kutatói peptidvegyületet fejlesztettek ki, mely képes elnyomni a MYC aktivitását. A peptid különböző formákat vehet fel, és erős kötési teljesítménnyel rendelkezik. Jelenleg lipid nanorészecskéket használnak a peptid sejtekbe juttatására, de a továbbiakban kémiai módszereket fejlesztenek ki a hatékonyság növelése érdekében.
