A kép forrása: Blikk
Március 21-e a Down-szindróma világnapja, amiről Magyarországon is több városban megemlékeznek és sokan felhúzzák a felemás színes zoknit, a világnap szimbólumát. A Down-szindrómások megítélése egyre pozitívabb a magyar társadalomban, azonban így is sok nehézségbe ütközhetnek a szindrómával élők és családjaik. A felnőtté válás és az önállósodás különösen fontos téma, amiről a zalaegerszegi Down Mosolyambulancia elnökségi tagjával és a Pécsi Down Alapítvány elnökével beszélgettünk.
Wirth Gabriella, a Pécsi Down Alapítvány elnöke szerint, bár a társadalom egyre elfogadóbb, a Down-szindrómások még mindig nem kapnak elég nyilvánosságot, pedig ez a leggyakoribb genetikai rendellenesség. A Down-szindrómával élők és családjaik rengeteg nehézségbe ütköznek, és a támogatás folyamatosan csökken az állami szféra felől. Hajdu Katalin, a zalaegerszegi Down Mosolyambulancia elnökségi tagja már akkor gondolkodott a szervezet megalapításában, amikor Down-szindrómás kisfia megszületett, majd öt évvel ezelőtt meg is valósult az alapítvány. Gabriella szerint az önállósodás egy nagyon összetett kérdés és a különböző alapítványok még az elején járnak ennek a témának, és az, hogy a downosok egy nyílt munkaerőpiacra kikerüljenek, egy társadalmi hozzáállás lenne.
