A kép forrása: Blikk
Édes, mosolygós szemű kisfiú köszön vissza ránk a fotókról: ő az 5 éves Pénzes Márk, akiről még csak nem is sejtenék, mennyire beteg. Márkot 1 éves korában Duchenne-féle izomdisztrófiával diagnosztizálták, ahogy telik az idő, a gyilkos kór fokozatosan építi le a betegség hordozóinak az izomzatát. A szülők most egy több, mint egymilliárd forintos génterápiára gyűjtenek, ami az életet jelentheti a kisfiú számára.
Pénzes Márk, a kisfiú édesanyja, Judit, beszámolt arról, hogy fiuknak Duchenne-féle izomdisztrófiát diagnosztizáltak. Márknál spontán mutáció miatt alakult ki a betegség, amelyre nagyjából akkora az esély, mint egy lottó ötösre. Márk szteroidot kap, konduktív- és gyógypedagógiai fejlesztésekre jár, valamint lovasterápiázik is. A génterápia, amire szüksége lenne, Amerikában és Dubajban elérhető, de több mint egymilliárd forintba kerül. A család jelenleg a kezelés összegyűjtésén dolgozik, és az alapítványukon keresztül fogadják a támogatásokat.
