A kép forrása: Blikk
A UC Riverside kutatói úttörő felfedezést tettek a rák kezelésében egy olyan peptid kifejlesztésével, amely képes kontrollálni a MYC-et, az emberi rákos megbetegedések többségében szerepet játszó kulcsfontosságú fehérjét. Ez az újítás új reményt nyújt a rák molekuláris szintű célzott kezelésében, megnyitva az utat a hatékonyabb gyógymódok előtt.
Az emberi rákos esetek többségének súlyosbításáért felelős MYC alaktalan fehérjével kapcsolatos kutatásokról számol be a SciTechDaily. Az UCR kutatói felfedezték, hogy hogyan lehetne megfékezni ezt a fehérjét, reményt adva a rákkezelések új korszakának. A MYC normális esetben az átírás folyamatát irányítja az egészséges sejtekben, de a rákos sejtekben hiperaktívvá válik. Ez a hiperaktivitás felelős az emberi rákos esetek 75%-áért. Az UCR kutatói egy peptidvegyületet fejlesztettek ki, amely a MYC-hez kötődik és elnyomja annak aktivitását, így megnyílhat egy ablak a rákkal való kontrollálhatóság szempontjából. Az alkalmazott mesterséges immunsejtek segítségével a kutatók reménykednek abban, hogy a szervezet felismeri és elpusztítja a ráksejteket. A peptid kötési teljesítménye két nagyságrenddel javult a korábbi változatokhoz képest, közelebb kerülve a gyógyszerfejlesztési célokhoz. A kutatók jelenleg kémiai módszereket fejlesztenek ki a peptid sejtekbe való juttatására.
