A kép forrása: Blikk
100 millió forint szükséges még az SMA-beteg kisfiú, Tomika génterápiájához. A 700 millió forintból 600 millió forintot sikerült összegyűjtenie a családnak, az édesanya pedig most a karácsonyi csodában bízik.
Galó Tomika, aki gerincvelői izomsorvadással küzd, Magyarországon nem kaphatja meg a szükséges kezelést az életkora miatt. A kisfiú négyhavonta kapja a Spinraza-injekciót állami támogatással, de állapota tovább romlik. Az édesanya szerint a génterápia javíthatná a gyermeke állapotát, de itthon nincs lehetőség rá. A családnak sürgősen új kezelési lehetőséget kell találnia a gyermek számára.
