A kép forrása: Blikk
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) visszahívta a Keppra 100 mg/ml oldat 23I15 és 23J10 gyártási számú gyógyszereit. A gyógyszertárak biztosítják a termék kicserélését.
Kivonják a forgalomból az epilepszia kezelésére szolgáló Keppra 100 mg/ml belsőleg használatos oldatot és elrendelik a készítmények egészségügyi szolgáltatóktól, valamint betegektől történő visszahívását. A visszahívás oka a 3 ml-es adagolófecskendőkön lévő piros tinta leválása, amely a gyógyszer pontos adagolását nehezíti. A mérőeszköz funkcionalitásának csökkenése veszélyt jelenthet az epilepsziás betegek számára. Az NNGYK kéri a gyógyszert használókat, hogy ellenőrizzék a termék gyártási számát, és amennyiben érintett készítményt találnak, vigyék vissza a patikába a termék kicserélésének biztosítása érdekében.
