A kép forrása: Blikk
A kislány nem pöröghet fel, nem fáradhat ki, míg ki nem tudják cserélni a fejében az ereket.
Henzer Kinga 5 éves kislány, aki egy ritka szindrómával, a Moyamoya-szindrómával küzd. Ez az agyi érszűkületet jelent, amely igen kevés embert – mindössze 13 beteget – érint Magyarországon. A szülők a kislányukért mindent megtesznek, és kemény küzdelemben állnak a betegséggel. Kinga életvidám és mosolygós, bár a betegség már kisebb tüneteket okozott nála, amelyek egyre erősebbek lehetnek. Az országban csak kevés olyan orvos van, aki kezeli ezt a szindrómát. A kislányon nagyon bonyolult, 10 órás nyílt koponyaműtét válik szükségessé, amely sok szervezést igényel. A szülők pénzügyi megterhelés alatt állnak, és segítségre van szükségük a kezelés és az albérlet költségeinek fedezéséhez.
