A kép forrása: Bors
A hároméves Kneifel Ádin egy genetikai betegségben, Duchenne-szindrómában szenved. Egyetlen esélye a gyógyulásra egy nagyon drága, új, amerikai génterápia. Az 1,3 milliárd forintos gyógyszerre a család novemberben kezdte meg a gyűjtés, az adományok érkeznek, hiszen az első 100 millió forint már meg is van.
Kneifel Ádi, a hároméves kisfiú súlyos Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved, de egy 1,3 milliárd forintos amerikai génterápia segítségével van esélye az életre. A debreceni család 2023-ban kezdett gyűjteni a drága gyógyszerre, és egy 9 napos kihívás segítségével sikerült az első 100 millió forintot összegyűjteniük. Az adományok és támogatások segítségével a család számára ez hatalmas mérföldkő, és bizonyíték arra, hogy sok jó ember létezik. Az idővel való folyamatos harc miatt kiderült, hogy Ádinak hamarabb szüksége van a gyógyszerre, mint eddig gondolták, de a család reménykedik abban, hogy az emberek segítségével még időben megmenthetik Ádi életét.
