A kép forrása: Bors
A 6 éves Emili már most olyan harcokon van túl, amit más felnőttként is alig tudna leküzdeni. A fóti kislány rákosan született, de 2 évesen leküzdötte a kórt. Ezután derült ki, hogy olyan ritka genetikai betegsége van, ami másnak nincs Magyarországon.
A fóti kislány, Emili, súlyos betegséggel, 13q kromoszóma szindrómával küzd, amely Magyarországon egyedüli regisztrált esettel rendelkezik. Az orvosok nem tudtak pontos jóslatot adni a végkifejletet illetően, de Emili hatalmas küzdelemmel fejlődik. Az édesanya, Jozefiák Georgina, két gyermekét egyedül neveli, köztük Emilit, aki halmozottan sérült és folyamatos felügyeletet igényel. Emili komoly fejlesztéseken vesz részt, és bár rengeteg pénzt emészt fel, az eredmények már láthatóak: a kislány felül, mászik, lassan önállóan jár, és folyamatosan fejlődik. A családnak nagy szeretetben, de sok nehézséggel kell megküzdenie mindennap. Az édesanya tervei közt szerepel a fürdőszoba akadálymentesítése, hogy könnyebb legyen Emili ellátása.
