A kép forrása: Bors
Az ötéves Lázár Levente egy súlyos genetikai betegségben, Duchenne-szindrómában szenved. Az ilyen betegek gyógyítására folyamatosan folynak a kutatások, így Levi családja hisz benne, hogy idővel megjelenik egy, a kisfiú számára is megfelelő kezelés.
Lázár Levi és családja életét teljesen felforgatta a hirtelen jött diagnózis, ami átértékelte a mindennapjaikat. A kisfiúról kétéves korában derült ki, hogy egy súlyos, örökletes genetikai betegségben, Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved. Az ilyen betegek izmai folyamatosan sorvadnak, míg a sorvadás el nem éri a légzőszervüket is
és be nem következik a legrosszabb. A Duchenne-es betegek átlagéletkoruk pedig 26-27 év. A család azonban nem adja fel, mindent megtesznek, hogy a kisfiú betegségét lassítsák
é és hisznek benne, hogy lesz megfelelő kezelés Levi számára.
Az már óvodás kisfiúnak szteroidokat kell szednie, kezelőorvosa Olaszországban található, így éves szinten több százezer forintba kerül, hogy harcolhassanak a betegséggel és lassítsák a lefolyását. Adrienn, Levi édesanyja szerint a jövőben olyan terápia megjelenése várható, ami segít rajta, hogy esélyt kapjon egy jobb életre. A családnak nagy erőt ad az az összefogás, ami a közösségi oldalukon alakult ki.
