Az újszülött csoda: Egy életmentő szűrővizsgálat története

Súlyos betegségre derült fény.

Jázmin egy rendkívüli kislány, aki SMA 1 genetikai betegséggel született. Bár 29 napos korában megkapta a Zolgensma génterápiát, a korai idegsejtpusztulás miatt súlyos károsodást szenvedett. A család folyamatos fejlesztésekkel és terápiákkal szeretné biztosítani Jázmin számára a teljes életet, azonban ezek jelentős költségekkel járnak. Az emberek segítségét kérik, hogy anyagi támogatást kapjanak Jázmin gyógyulásához, hogy ő boldog és egészséges életet élhessen.

Tovább a cikkhez