Egy kislány küzdelme a ritka betegséggel: Megható történet és inspiráció

A szülők nem tudnak elég hálásak lenni az orvosoknak.

Egy kislány, aki Sturge Weber-szindrómát diagnosztizáltak születése után, már kétévesen, karácsony előtt megtette első lépéseit, noha az orvosok korábban azt mondták, hogy soha nem fog képes lesz járni. Az anyajegye az arcán, az agyán egy részén és a szemén is van. A szülők rendkívül aggódtak érte, mivel légzésére figyelni kellett, és hosszú hetekig egyikük mindig ébren volt. Több orvoscsapat kezeli, rendszeresen lézeres kezeléseket kap az anyajegyére, fizioterápiával erősítik, valamint sebészeti műtéten is átesett a szemében felgyülemlett folyadék eltávolítására. Epilepsziaszerű rohamokban és izomgyengeségben szenved, de gyógyszeres kezelésben részesül.

Tovább a cikkhez