Egyedülálló ritka betegség szenved az 8 éves fiú – csupán 11 eset ismert globálisan

Egyedülálló ritka betegség szenved az 8 éves fiú - csupán 11 eset ismert globálisan

Édesanyja már most elkötelezte magát, hogy élete végéig gondoskodni fog róla.

Egy ritka genetikai mutációval rendelkező nyolcéves kisfiú története, akinek édesanyja elkötelezte magát, hogy élete végéig gondoskodik róla. Grayson vérvizsgálatra küldték, amikor kisgyermekként autizmust diagnosztizáltak nála, és akkor derült ki, hogy ritka genetikai mutációval, az úgy nevezett Shank2-vel rendelkezik. A mutáció hatása a jövőben nem ismert, mivel nem sok embernél diagnosztizálták ezt a mutációt. Grayson lemaradt a tanulásban, de jó szemkontaktust tart, és édesanyja szerint mindig szüksége lesz gondozásra.

Tovább a cikkhez