„Saját maga feszegeti a határait” – Hihetetlen, mire képes az izomsorvadásos Ádin a génterápia óta – videó
A kisfiú egyre ügyesebb és erősebb.
Légy mindig az események sűrűjében!
Címke leírása
A kisfiú egyre ügyesebb és erősebb.
A kisfiú megtanult futóbiciklizni és egyre erősebb.
Fekete Dávid iker fiai még csak háromévesek, de már igazi versenyzőként ülnek a járgányaikban.
Kneifel Ádinért egy éve indult hatalmas összefogás, hogy az izomsorvadásban szenvedő kisfiú életét meghosszabbítsák. Ezt egy 1,3 milliárd forintos génterápia biztosítja, amire egy titkos jótevőnek hála összegyűlt a pénz. Ádin július 24-én megkapta a génterápiát, így van most a kisfiú.
Ádin, az első magyar kisfiú, aki Duchenne-szindrómás gyerekként életmentő génterápiát kapott Dubajban. Mivel az utat a kisfiú szülei kitaposták, most Ádin sorstársai is jobb esélyekkel indulhatnak. A következő esélyes a 4 éves Sági Dominik lehet, akinek elsőként dobott mentőövet Ádin családja.
Gombnyomásra változott meg a 3,5 éves Kneifel Ádin élete. Mégpedig szó szerint, ugyanis a Duchenne-féle izomdisztrófiával született kisfiút ennyi választotta el attól, hogy megkaphassa a számára életet jelentő infúziót Dubaiban, miután összejött a pénz a több mint 1 milliárd forintos génterápiára.
Egy éven át tartó gyűjtés után végre megtörtént a várva várt pillanat: a 3 éves Ádin megkapta a génterápiát, aminek köszönhetően neki is esélye lesz átlagos kisgyerekként élvezni az életet.
Elképesztő összeget, több száz millió forintot ajánlott fel egy névtelen jótevő, minden bizonnyal megmentve ezzel a négyéves Ádin életét. A kisfiú a kegyetlen Duchenne-szindrómában szenved, amely betegség legalább annyira sokkoló, mint a kezelésére szolgáló terápia ára: 1,3 milliárd forintba kerül az az infúzió, ami esélyt ad a gyerekeknek a gyógyulásra.
Súlyosan beteg kisfiúnak gyűjt Oszvald Marika. A népszerű színésznőt nagymamaként megérintette a hároméves Ádin története, aki egy rendkívül súlyos betegségben, Duchenne-szindrómában szenved. A kisfiú kezelése 1,3 milliárd forintba kerül, ám ez az egyetlen esélye arra, hogy valaha is teljes életet éljen.
A család mindent megtesz a gyerekért.
Csak egy génterápia segíthetne megmenteni a kisfiú életét.
A kisfiú Duchenne-szindrómás. Az izomsorvadásban szenvedők előbb utóbb kerekesszékbe kerülnek, majd addig sorvadnak az izmok, míg végzetes kimenetelű nem lesz a betegség. A tünetek csak fiúkon jelennek meg. A 3 éves Ádinnak fogy az ideje, csak egy amerikai génterápia mentheti meg.
Ádin Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved.
Kneifel Ádinról több mint egy éve derült ki, hogy súlyos, örökletes genetikai betegségben, Duchenne-szindrómában szenved. A kisfiú gyógyulását egy amerikai génterápia segítené, ám ennek ára hatalmas, aminek összegyűjtésében segítenek most a családnak Szombathelyen egy jótékonysági túrával.
Megható posztot osztott meg egy nagybeteg kisfiúról Csuti, aki eltökélte, segít Ádinnak és családjának, hogy a kezelésére összegyűljön a pénz. Az influenszer az Instagram-oldalán buzdítja adományozásra a követőit. „Sikerülni fog kis barátom!” – írta a közös fotójuk mellé Csuti.
Az üzletember apuka jó ügy mellé állt!
A hároméves Kneifel Ádin egy súlyos, örökletes betegségben, Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved. A kisfiú egyetlen esélye egy 1,3 milliárd forintos amerikai génterápia, máskülönben kerekesszékbe kerül, lassan lebénul és bekövetkezik a legrosszabb.
A kisfiú gyógyulását egy amerikai génterápia segítené.
Egyre több hazai sztár számol be a debreceni, izomsorvadással küzdő kisfiú helyzetéről. Köllő Babett, Csuti és Rubint Réka is segít, hogy összegyűljön a pénz a génterápiára.
Könyörögve kéri az embereket, hogy segítsenek.