A sors kegyetlen játéka: egymilliárd forintba kerül Márk gyógyulása

Édes, mosolygós szemű kisfiú köszön vissza ránk a fotókról: ő az 5 éves Pénzes Márk, akiről még csak nem is sejtenék, mennyire beteg. Márkot 1 éves korában Duchenne-féle izomdisztrófiával diagnosztizálták, ahogy telik az idő, a gyilkos kór fokozatosan építi le a betegség hordozóinak az izomzatát. A szülők most egy több, mint egymilliárd forintos génterápiára gyűjtenek, ami az életet jelentheti a kisfiú számára.

Az elhagyatott anya: Egy nő harca a milliárdosok világában

Újabb részleteket derültek ki Pavel Durov, a magyar származású Bakó Diána és Julia Vavilova szerelmi háromszögéről. A Tiszakécskén született 25 éves szépség és a Telegram tulajdonosának kapcsolata három évig tartott, ezalatt többször szakítottak egymással. Az influenszer abban reménykedett, hogy születendő babájuk talán megoldhatja a köztük lévő problémákat, ám informátorunk szerint a boldog családi élet helyett Diana az egyedülálló édesanya szerepére számíthat.

A cím: “Káosz a reptéren: Hajdú Péternek is gondjai akadtak a gépével

Egyre csak fokozódik a káosz a reptereken: folyamatosan növekszik azoknak a járatoknak a száma, amelyek több órát, akár egy napot is késnek. A magyar sztárok sem úszták meg reptéri kavalkád nélkül a nyaralást. Ezúttal Hajdú Péter jelentkezett be felháborodottan a reptérről. A bejegyzése szerint csak pár napra akarta elszökni párjával, de késés miatt sokkal kevesebb idejük jut a pihenésre.

Megtörtént az elképzelhetetlen: Rejtélyes milliárdos kénytelen lehet megmenteni Ádin életét az elképesztő adományának köszönhetően

Elképesztő összeget, több száz millió forintot ajánlott fel egy névtelen jótevő, minden bizonnyal megmentve ezzel a négyéves Ádin életét. A kisfiú a kegyetlen Duchenne-szindrómában szenved, amely betegség legalább annyira sokkoló, mint a kezelésére szolgáló terápia ára: 1,3 milliárd forintba kerül az az infúzió, ami esélyt ad a gyerekeknek a gyógyulásra.

Az emberek jóságára építve: Egy milliárdos terápia tette lehetővé Beni életét

Tavaly év végén vették észre a szülők, hogy a négy esztendős Beni még mindig nem tudott ugrani, a társainál ügyetlenebb a mozgása, indokolatlanul sokat jár lábujjhegyen. Nem akarták, hogy a gyerekek kiközösítsék, csúfolják, kerestek egy gyógytornászt, majd egy neurológust, hogy segítsenek a mozgásterápiában. Sokkoló volt a diagnózis: a kisfiú jelenleg gyógyíthatatlan Duchenne-féle izomsorvadásban szenved. Egy génhiba miatt nem termeli a szervezet az izmok fejlődéséhez, épüléséhez szükséges fehérjét, a disztrofint, mi több, alattomos módon felfalja a már meglévő izomsejteket is.