Az anya, aki brutális kihívást vállalt súlyos beteg kisfiaért
Leviért az anyukája a durva versenyt is bevállalta.
Címke: génterápia
Címke leírása
Szívszorító hírek a 4 éves Beniről: Az idő sürget, míg a család reménykedik
A duchenne-szindrómás Beni ugyanolyan szeretne lenni, mint az egészséges gyerekek.
SMA Tomika ismét kórházban: a család kér segítséget és támaszt
Bár eddig minden könnyen ment a génterápia óta, most újabb akadályt görgetett az élet a Galó család elé. Tomika a hazautazás előtt egy héttel újra kórházba került.
12 Millió Forinttal Támogatják Dominik Életmentő Terápiáját!
Az idő rohan, a gyűjtés pedig iszonyú lassan halad.
Egyetlen esély Marci életének megmentésére: Jelenleg nincs rá gyógymód
A négy éves kisfiú egyetlen esélye az egymilliárd forintos génterápia.
A hallással született kislány átélte az első ijesztő pillanatot
Egy génterápiának köszönheti a hallását egy tündéri kislány.
Az egymilliárd forintos álom: Tomika története a hihetetlen szerencséről és lehetőségről
Csak milliárdos kezelés mentheti meg Tomika életét.
Levi küzdelme az idővel: Az ötéves izomorvadásos kisfiú csodálatos esélye
Felcsillant a remény a kisfiú számára.
Közös küzdelem és összetartás: Curtis segítségével Dominik Dubajba repülhet!
A csodában és az összefogásban bízik egy egész ország: Dominiknak egy 1,3 milliárd forintos génterápia menthetné meg az életét, ám az idő egyre fogy, a kezelés árából pedig még mindig csillagászati összeg hiányzik. Zimány Linda után most Curtis is kiáll a jó ügyért, követőit biztatja az adományozásra.
SMA Tomika: Inspiráló pillanatok az újabb mérföldkövön
Újabb csodával lepte meg szüleit SMA Tomika.
A cím javaslata: “SMA Tomika vészjelzést adott: Újra beteg lett
Két hosszú évnyi várakozás után megtörtént a csoda és sikerült összegyűjteni 700 millió forintot SMA Tomika génterápiájára. A kisfiú Dubajban kapta meg a csodagyógyszert, ám most újra megbetegedett.
Dominikért: Az 1,3 milliárdos terápia reményében a közösség együtt harcolásában a fiú életéért
Egyre többen segítenek a súlyos beteg Sági Dominiknak.
SMA Tomika: Egy új élet a génterápia áldásos hatásával
Tomika megújult erővel tért vissza a gyógytornához.
Az izomsorvadás könyörtelen kihívása: Ádi története
A kisfiú Duchenne-szindrómás. Az izomsorvadásban szenvedők előbb utóbb kerekesszékbe kerülnek, majd addig sorvadnak az izmok, míg végzetes kimenetelű nem lesz a betegség. A tünetek csak fiúkon jelennek meg. A 3 éves Ádinnak fogy az ideje, csak egy amerikai génterápia mentheti meg.
Egy SMA-s kisfiú csodálatos átalakulása – Tomika története
Édesanyja számolt be könnyeivel küzdve a kisfiú kezeléséről.
Összetört szív, újra boldog család: Segítsünk Ádinnek gyorsan!
Ádin szülei génterápiára gyűjtenek, hogy megmentsék kisfiuk életét.
Szívmelengető pillanatok és hihetetlen érzések: SMA Tomika nagy napja
Galó Tomika számára a határ a csillagos ég.
Ádi élete a rettegés és a remény között egyensúlyozva
Ádinak olyan hétköznapi álmai vannak, mint az, hogy együtt ugrálhasson a többiekkel az óvodában, ám a sors egy egészen más történetet írt számára. A kisfiúnak napról napra fogy az ideje, ugyanis folyamatosan romlik az állapota: ha nem kapja meg időben a kezelést, sorsa végleg megpecsételődik.
Az életért folytatott harc: 1,3 milliárd forintos terápia mentheti meg Dominik életét
Gyerekkacaj tölti meg a Sági család zengővárkonyi otthonát, ám a szülők szívének legmélyén végtelen fájdalom ül: egyetlen gyermekük, a 3 éves Dominik életét egy halálos betegség fenyegeti, amitől csupán egy mérhetetlenül drága génterápia mentheti meg.
Az emberi jóság csodája: Beni története több millió forint gyűjtésével.
Alig egy hónapja folyik a gyűjtés, máris rengetegen segítettek a Duchenne-szindrómás Beninek, többek között Illés Fanni paralimpiai bajnok is.
Ronaldo cipőjéért elképesztő összeg – Segítség Benitnek az izomsorvadásban
Bár rengeteg pénzbe kerül a négy éves debreceni kisfiú kezelése, családja mégsem adja fel a reményt. Hisznek a közösség erejében és abban, hogy összegyűlik a pénz a másfél milliárd forintos kezelésre.
Sportolók összefogása az izomsorvadásos Ádinért: Lékai Máté is felajánlotta mezét az akciósorozathoz
Március 19-ig lehet licitálni az MKB Veszprém 66-os mezére.
Az idő kegyetlen árnyéka: egy ritka betegség árnyában a kis Ádám és családja
Ritka és kegyetlen betegség támadta meg a hároméves komlói kisfiút.
Lenyűgöző lehetőség: Csodagyógyszer 150 millióval olcsóbban elérhető a Duchenne szindrómások számára
Olcsóbban kaphatják meg az életmentő terápiát a Duchenne szindrómában szenvedők Dubajban.
Kétségbeesett anya kéri segítséged 1,3 milliárd forintos életmentő kezelésért – Tegyél te is a kis Ádiért!
Ádin Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved.
Az “Emberi közösség ereje: Ádin gyógyulása csodás hírt kapva
A hároméves Kneifel Ádin egy genetikai betegségben, Duchenne-szindrómában szenved. Egyetlen esélye a gyógyulásra egy nagyon drága, új, amerikai génterápia. Az 1,3 milliárd forintos gyógyszerre a család novemberben kezdte meg a gyűjtés, az adományok érkeznek, hiszen az első 100 millió forint már meg is van.
“A harcos Beni: Négyéves kisfiú küzdelme az életéért izomsorvadással
Ugyan temérdek pénzbe kerül a nagybeteg debreceni kisfiú kezelése, de családja nem adja fel a reményt.
A legnagyobb küzdelem: Egy szülő fájdalmas útja a súlyos genetikai betegséggel küzdő gyermek mellett
A hároméves Kneifel Ádin egy súlyos, örökletes betegségben, Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved. A kisfiú egyetlen esélye egy 1,3 milliárd forintos génterápia, máskülönben kerekesszékbe kerül, lassan lebénul és bekövetkezik a legrosszabb.
A Szív Alakú Túra: Ádiért és az Izomsorvadásért
Kneifel Ádinról több mint egy éve derült ki, hogy súlyos, örökletes genetikai betegségben, Duchenne-szindrómában szenved. A kisfiú gyógyulását egy amerikai génterápia segítené, ám ennek ára hatalmas, aminek összegyűjtésében segítenek most a családnak Szombathelyen egy jótékonysági túrával.
Az emberiség élet-halál harcában – Csuti riasztó üzenete
Az üzletember apuka jó ügy mellé állt!