Az elérhetetlen álom valóra vált: Egy SMA beteg Tomika megható története
Hihetetlen tempóban fejlődik SMA Tomika. S most elérkezett az idő, hogy olyat tegyen, amire az elmúlt másfél évben nem kerülhetett sor.
Címke: Hornischer Anikó
Címke leírása
SMA-s Tomika megvalósította álmát: Ezt még szavakban sem lehet kifejezni! – lenyűgöző kép
Nagy tempóban fejlődik az SMA-s Tomika, akinek most beteljesült egy nagy álma, és olyat tett, amit az elmúlt másfél évben nem szabadott neki: csokit evett.
A cím javaslata: “SMA Tomika vészjelzést adott: Újra beteg lett
Két hosszú évnyi várakozás után megtörtént a csoda és sikerült összegyűjteni 700 millió forintot SMA Tomika génterápiájára. A kisfiú Dubajban kapta meg a csodagyógyszert, ám most újra megbetegedett.
Szívmelengető pillanatok és hihetetlen érzések: SMA Tomika nagy napja
Galó Tomika számára a határ a csillagos ég.
Az önzetlenség fénye a legreménytelenebb pillanatban” – SMA Tomika és szülei más beteg gyerekeken is segítenek
A 6 éves Lacikának rengeteg fejlesztésre van szüksége.
Egy küzdőszellemű kisfiú harca az SMA ellen: Tomika története a szállodai lábadozásról
Két hosszú évnyi várakozás után megtörtént a csoda és sikerült összegyűjteni 700 millió forintot SMA Tomika génterápiájára. A kisfiú Dubajban fogja megkapni a csodagyógyszert. A család pár héttel ezelőtt el is indult az életüket megváltoztató utazásra. A kisfiú azonban tüdőgyulladást kapott.
A küzdelem lángjának szárnyán – SMA Tomika útja a Ripost-tól az első lécsőfokig
Tomika már úton van Dubajba az életmentő génkezelésre.
És újra kigyulladt a remény” – SMA Tomika története a jótékonysági műsorban
Az orvosok csak 2 évet jósoltak a most 7 éves SMA-s Tomikának. A kisfiú azonban nem adta fel és egyre közelebb a cél, a több százmilliós kezelésre való összeg megszerzése, amihez most egy interaktív mesés show-val segítik a gyermeket.
A segítőkészség csodája: Bing nyuszi és barátai SMA Tomikának segítenek
Interaktív mesés show-al segítik Tomikát a gyűjtésben.
Az SMA-s Tomika gyógyulását veszélyezteti a 100 millió forintos hiány – Az édesanya reménykedve vár a csoda megvalósulásában
100 millió forint szükséges még az SMA-beteg kisfiú, Tomika génterápiájához. A 700 millió forintból 600 millió forintot sikerült összegyűjtenie a családnak, az édesanya pedig most a karácsonyi csodában bízik.
Adományozzunk egy esélyt: Egy súlyosan beteg kisfiú gyógyulása érdekében kérünk támogatást
Óriásplakáton hívják fel Budapesten a figyelmet a súlyosan beteg kisfiú történetére, akinek szülei gyógykezelésére gyűjtenek.