Szívszorító történet: Amikor a gyermek látszólag jó egészségnek örvend, de valójában veszélyben van
Úgy érzi a család: hatalmasat hibáztak az orvosok.
Légy mindig az események sűrűjében!
Címke leírása
Úgy érzi a család: hatalmasat hibáztak az orvosok.
Sokkoló diagnózist közöltek az orvosok a fiatal nővel.
Két hosszú évnyi várakozás után megtörtént a csoda és sikerült összegyűjteni 700 millió forintot SMA Tomika génterápiájára. A kisfiú Dubajban fogja megkapni a csodagyógyszert. A család pár héttel ezelőtt el is indult az életüket megváltoztató utazásra. A kisfiú azonban tüdőgyulladást kapott.
Részvétlenül peregnek a percek, órák, napok, az idő múlása valósággal fojtogatja a Surányi családot, mindannyian szemük fényéért, a 14 éves Melisszáért imádkoznak. Több hónapnyi találgatás és orvoshoz járás után decemberben a legagresszívabb típusú agydaganatot diagnosztizálták a tininél. A hír villámcsapásként érte az öt gyermeket nevelő családot. A betegség a tudomány jelenlegi állása szerint gyógyíthatatlan, kezelése költséges és bonyolult, és a diagnózis után átlagosan 348 napot élnek a betegek.
Nem is olyan régen még álmélkodva bámultuk a humanoid robotokról készült videókat. De mára a kezdeti varázs eltűnt, és szinte természetesnek fogadjuk el, hogy léteznek és működnek ezek a gépemberek, még ha kissé esetlenül is. A Sanctuary Phoenix robotja azonban már más világ.
Csuti, Rácz Jenő, Kucsera Gábor, Győrfi Pál és sokan mások is segítenek a Duchenne-szindrómás, 3 éves Kneifel Ádinnak és családjának. A kisfiú életét egy drága génterápia mentené meg, az idő azonban ellenük dolgozik.
Egyelőre nem műthetik meg a kisfiút.
Ritka és súlyos betegségben szenved a debreceni kisfiú.
Érdemes felkeresni az orvost, ha ezek a tünetek tartósan jelen vannak.
Solti Ádám feleségének a testét kék-lila foltok borítják, azonnal elindultak a találgatások, mi okozhatta a sérülést.
Óvodások, kisiskolások körében gyakori vírusos megbetegedés a lepkehimlő, de általában nem jár súlyos tünetekkel – mondta el az InfoRádióban Havasi Katalin, a Házi Gyermekorvosok Egyesületének elnöke.
A király rákdiagnózisát pár hete jelentették be.
A kis Rikárdónak rengeteg kihívással kell szembenéznie.
A 34 éves nő most azt mondja, úgy érzi, hogy megfosztották az életben maradás esélyétől.
A nagybeteg Anasztáziáért rengetegen összefogtak.
A kis Kiara egy ritka genetikai betegséggel küzd.
A terhesség a változások időszaka, ami testünk legnagyobb szervét, a bőrt is érinti. Így érdemes újragondolni, hogy milyen bőrápoló készítményeket, sminkeket használunk a babavárás idején, vagy éppen hogyan kell átalakítanunk a napi bőrápolási rutinunkat.
Károly király rákos megbetegedése ilyen hatással van az uralkodó lelkiállapotára.
Az igazság hideg vizes zuhanyként érte a családot.
A brit uralkodó az elmúlt néhány napot Sandringhamben töltötte.
Mellkasi fájdalommal kezdődött az egész.
Annácskának már élete kezdete sem volt egyszerű, de a neheze csak ezután következett.
Hanna családja attól retteg, hogy a kislány újra beteg lesz.
A csodával határos ébredés példátlan az orvostudomány történetében.
Az összes rizikófaktort felsorolta a szakorvos, ami fokozza a koszorúér-betegség kialakulását.
Felrobbant az internet miután kiesett a Farm VIP egyik szereplője, Szabyest. Néhányak számára épp a műsor miatt lett ellenszenves.
A kisfiú egy nagyon ritka genetikai betegségben szenved.
Ide nekem a piócát is! A fiatalabb generáció talán soha nem hallott az egyébként talán rémisztő vízi vérszívó kiváló hatásáról az emberi szervezetre. Voltak korok, amikor megbecsülték a piócás embereket.
Bár kevesen örülnek a hasukon vagy a combjaikon felbukkanó zsírpárnáknak, meglepő módon ez segíthet, hogy szebbek legyünk.
A cikk összefoglalja a hüvelygomba okait, tüneteit és kezelési módjait. A hormonális egyensúly felborulása, táplálkozás, gyógyszerek, kozmetikumok és stressz mind…