A kép forrása: Bors
A hároméves kisfiú korábban ugyanamiatt a genetikai rendellenesség miatt vesztette életét, mint most a húga.
Egy lancashire-i család összetört szívvel emlékezett meg egy egyéves kislányról, aki három évvel a bátyja hirtelen halála után hunyt el. Alexander Cooper hirtelen halálának oka rejtély maradt sokáig, de kiderült, hogy ritka genetikai rendellenesség, a PPA2 mutáció okozta. A rendellenességet mindkét szülő tudtán kívül hordozta, és három másik gyermekük is veszélyben lehet. Az édesanya, Emily Cooper, aki ekkortájt várandós volt, átesett a vizsgálatokon, és kiderült, hogy Isabelle örökölte a rendellenességet, ami végül az életét vesztette.
