A korai szűrés hiánya tragédiához vezetett: Egy egyszerű teszt lehetett volna az újszülött életmentője

A korai szűrés hiánya tragédiához vezetett: Egy egyszerű teszt lehetett volna az újszülött életmentője

A gyászoló szülők változást követelnek.

Egy 19 éves brit anyuka szívszorító történetét osztotta meg, aki újszülött fia elvesztése után petíciót indított a genetikai rendellenességek tesztelésére. Az újszülött Oscar egy ritka genetikai betegségben szenvedett, ami miatt csak 15 nappal születése után elhunyt. Az anya nem tudott a betegségről, mivel terhessége során minden rendben volt, és nem végeztek genetikai teszteket. Oscar visszaesett, és egy májtranszplantáció lett volna az egyetlen mentő út, de szülei nem vállalták. Végül a kisbaba az édesanyja karjaiban hunyt el.

Tovább a cikkhez